Alvo terapêutico: ASC/CIM = 400-600
*AUC/CIM: área sob a curva/concentração inibitória mínima em 24 horas.
Peso corporal a ser utilizado: deve-se utilizar o peso corporal total (peso atual) para todos os cálculos de dose.
Cálculo da função renal: a função renal deve ser estimada pela equação CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration), expressa em mL/min/1,73 m².
Pacientes em hemodiálise (HD) intermitente: de alto fluxo são necessários 10 mg/kg pós-HD, de baixo fluxo são necessários 7,5 mg/kg pós-HD. Em períodos interdiálise prolongados (ex: 3 dias), considerar aumentar a dose em ~25% para manter exposição adequada no terceiro dia.
Pacientes em hemodiálise (HD) diária: de alto fluxo são necessários 10 mg/kg pós-HD, de baixo fluxo são necessários 7,5 mg/kg pós-HD. A remoção dialítica diária altera significativamente o clearance da vancomicina; portanto, a dose de manutenção deve ser administrada após cada sessão, mesmo que o cálculo pré-diálise tenha sugerido intervalos maiores (ex.: 48h ou 72h).
Tempo e Velocidade de Infusão: consulte o Guia Prático de Diluição e Infusão Segura da Vancomicina.
Limitações da Calculadora:
O modelo farmacocinético populacional utilizado foi voltado para pacientes oncohematológicos,
Pacientes com altura ≥ 190 cm ou ≤ 140 cm,
População pediátrica,
Presença de micro-organismo com MIC ≥ 2 mcg/mL,
Condições especiais: fibrose cística ou queimaduras extensas,
Pacientes com Índice de Massa Corporal (IMC) > 30 kg/m²,
Infecções do sistema nervoso central,
Clearance de creatinina imprevisível ou comprometimento renal grave.
Referência:
Buelga DS, del Mar Fernandez de Gatta M, Herrera EV, Dominguez-Gil A, García MJ. Population pharmacokinetic analysis of vancomycin in patients with hematological malignancies. Antimicrob Agents Chemother. 2005;49(12):4934-41.